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本研究通过CRISPR/Cas9工具编辑植物中自然存在的参与光保护过程的基因来改变光合作用。其中叶绿素荧光的测量通过叶绿素荧光成像系统MAXI-IMAING-PAM完成。

该研究在植物中建立了FrCas9介导的基因敲除和碱基编辑系统，并实现功能基因核心启动子的高效编辑，为基因表达的微调和新种质的创制提供了技术支撑。

基于流式细胞术结合图像处理的浮游植物细胞尺寸的昼夜变化代表了一种有趣的技术，用于在高频调查期间计算自然浮游植物群体的生长速率。

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